Zarząd Captor Therapeutics S.A. z siedzibą we Wrocławiu („Spółka”) informuje, że po przeanalizowaniu informacji otrzymanych od kontrahentów zewnętrznych, zidentyfikował potencjalne ryzyko wystąpienia opóźnień w realizacji projektu CT-03 (MCL-1) („Projekt”) z powodu ograniczeń w globalnej dostępności kluczowych chemicznych bloków budulcowych.
W związku z tym, że badania w ramach pakietu IND wymagają wytworzenia dużych (kilogramowych) ilości substancji leczniczej, istnieje ryzyko kilkumiesięcznego opóźnienia w projekcie, co może oznaczać wejście w fazę kliniczną w 2024 r. (wcześniej Spółka szacowała, że Projekt wejdzie w pierwszą fazę badań klinicznych pod koniec 2023 r.). Spółka nadal poszukuje alternatywnych rozwiązań w celu zmniejszenia ryzyka opóźnienia i będzie informować rynek o wszelkich istotnych zmianach zgodnie z wymogami przepisów prawa.
Powyższe potencjalne opóźnienia nie mają wpływu na dotychczasowe wyniki projektu ani na potencjał rynkowy, jaki oferuje pierwszy w klasie degrader MCL-1.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
Źródło: pap-mediaroom.pl
