Badania kliniczne w onkologii trwają średnio 12 lat, dlatego od odkrycia obiecującej terapeutycznie cząsteczki do wprowadzenia na rynek gotowego leku jest naprawdę bardzo daleka droga – komentuje doniesienia o nowej cząsteczce hamującej rozwój raka trzustki dr hab. Piotr Rzymski, prof. Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Ostatnio opublikowano artykuł w „Nature Chemical Biology”, który donosi o odkryciu cząsteczki, zdolnej do modyfikowania mutacji K-Ras G12D, która jest odpowiedzialna za agresywny rak trzustki. Niektórzy specjaliści uważają, że to może być przełomowe odkrycie w leczeniu pacjentów cierpiących na tę prawie zawsze śmiertelną chorobę.
Niemniej jednak, jak podkreśla dr hab. Piotr Rzymski w rozmowie z PAP, należy zachować umiar w entuzjazmie, ponieważ droga od stworzenia kandydata na lek do jego powszechnego stosowania w praktyce klinicznej jest bardzo długa i trudna.
„Doniesienia o nowych ścieżkach terapii raka trzustki są bardzo medialne, ponieważ jest to wyjątkowo podstępny nowotwór i budzi strach. Ale pamiętajmy, że przeprowadzone badania dotyczyły nie leku, ale potencjalnego kandydata na niego, opracowanego dzięki latom badań podstawowych. A to ogromna różnica” – mówi specjalista.
Dr hab. Piotr Rzymski odkrył potencjalny lek na raka trzustki, ale nie jest to jeszcze rewolucja. Więcej informacji na stronie Nauka w Polsce.
Pochodzenie wiadomości: pap-mediaroom.pl
