Wiadomości Polska Zdrowie i styl życia ABM dofinansuje zwycięzców konkursu na niekomercyjne badania kliniczne
Zdrowie i styl życia

ABM dofinansuje zwycięzców konkursu na niekomercyjne badania kliniczne

Dofinansowanie w wysokości ponad 278 milionów złotych zostało przyznane 21 projektom w konkursie na niekomercyjne badania kliniczne i eksperymenty badawcze. Wśród nagrodzonych projektów znalazły się m.in. badania z zakresu kardiologii, psychiatrii i neurologii. Ireneusz Staroń, wiceprezes Agencji Badań Medycznych (ABM) ds. finansowania badań, podkreślił, że celem tych badań jest opracowanie nowych strategii terapeutycznych w leczeniu chorób.

Agencja Badań Medycznych ogłosiła konkurs trwający od marca do maja 2024 roku, który przyciągnął 75 zgłoszeń. Spośród nich 65 spełniło kryteria oceny merytorycznej i zostało poddanych dalszej analizie.

„Wybrane projekty koncentrują się na poprawie standardów leczenia i diagnostyki w różnych obszarach medycyny, obejmując innowacyjne podejścia do terapii oraz diagnostyki, które mogą przyczynić się do znaczących korzyści dla pacjentów i systemu ochrony zdrowia w Polsce” – przekonywał Ireneusz Staroń, wiceprezes ABM ds. finansowania badań.

Nasze badania koncentrują się na rozwijaniu nowych strategii terapeutycznych w obszarach kardiologii, psychiatrii, neurologii, neonatologii i pediatrii. Chcemy znaleźć nowe metody leczenia chorób sercowo-naczyniowych, takich jak nadciśnienie złośliwe, choroba wieńcowa i niewydolność serca. Ponadto, badamy skuteczność chirurgii robotycznej i różnych opcji farmakoterapii. Nasze innowacyjne podejścia obejmują także terapię depresji opornej na leczenie.

Nasze projekty badawcze skupiają się na kardiologii, psychiatrii, neurologii, neonatologii i pediatrii, mając na celu rozwijanie nowych strategii terapeutycznych. Chcemy znaleźć innowacyjne metody leczenia chorób sercowo-naczyniowych, takich jak nadciśnienie złośliwe, choroba wieńcowa i niewydolność serca, oraz ocenić skuteczność chirurgii robotycznej i różnych opcji farmakoterapii. Nasze badania obejmują również terapię depresji opornej na leczenie.

Projekty skupiają się na nowoczesnych terapiach i narzędziach diagnostycznych w chorobach genetycznych i pediatrycznych, wykorzystując nowe techniki operacyjne, takie jak chirurgia robotyczna, oraz zaawansowane metody diagnostyczne, na przykład sekwencjonowanie całego eksomu u noworodków.

Badania nad terapią probiotyczną w obszarze neurologii i immunologii mają na celu poprawę jakości życia i spowolnienie progresji chorób takich jak stwardnienie rozsiane, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, niedobory odporności oraz choroba Fabry’ego. Terapie wspomagające badania mają potencjał także w leczeniu innych chorób przewlekłych i rzadkich.

Na konferencji prasowej, ABM zaprezentowała pięć wybranych badań klinicznych i eksperymentów badawczych, które otrzymały wsparcie finansowe agencji.

Projekt TARGET-MHT to strategia interwencji nad ciśnieniem krwi u pacjentów z nadciśnieniem złośliwym, zaproponowany przez Narodowy Instytut Kardiologii kardynała Stefana Wyszyńskiego – Państwowy Instytut Badawczy. Badanie ma na celu ocenę skuteczności intensywnego leczenia nadciśnienia tętniczego w redukcji złożonego ryzyka powikłań zdrowotnych w porównaniu ze standardowym leczeniem, a także obserwacje efektów terapii na funkcje poznawcze pacjentów z nadciśnieniem złośliwym.

Drugim projektem był Non-D NIPT: Nieinwazyjne genotypowanie antygenów krwi płodu w opiece nad immunizowanymi ciężarnymi. Naukowcy z Instytutu Hematologii i Transfuzjologii skupili się na wykorzystaniu testu genotypowania płodu, aby oszacować ryzyko wystąpienia choroby hemolitycznej płodu i noworodka u immunizowanych ciężarnych. Badanie ma na celu poprawę opieki nad ciężarnymi przez ograniczenie niepotrzebnych procedur diagnostycznych.

PROTECT-MS to badanie nad terapią probiotyczną dla pacjentów z SM prowadzone przez Wojskowy Instytut Medyczny. Celem projektu jest zbadanie skuteczności połączenia probiotyków z innymi terapiami stosowanymi u pacjentów z SM w celu poprawy jakości życia poprzez redukcję objawów i ograniczenie progresji choroby.

Projekt To-Slow-DMD, prowadzony przez Warszawski Uniwersytet Medyczny, koncentruje się na badaniu skuteczności nowej metody terapeutycznej w spowalnianiu postępu dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD). Badanie obejmuje ścisły monitoring zdrowia pacjentów oraz analizę potencjalnych korzyści wynikających z zastosowania nowej strategii terapeutycznej.

Ostatnio zalecanym badaniem przez ABM było badanie nad skutecznością bezpieczeństwa psylocybiny (związek obecny w grzybach halucynogennych) w leczeniu depresji lekoopornej.

„Inwestując w badania oparte na solidnych podstawach naukowych, jak również w projekty adresujące pilne potrzeby kliniczne, tworzymy fundament pod trwałe zmiany w wielu obszarach medycyny – od kardiologii i neurologii po genetykę i onkologię. Naszym celem jest nie tylko wdrożenie nowych metod leczenia, lecz także lepsze zrozumienie mechanizmów wielu chorób, co umożliwia bardziej precyzyjne i spersonalizowane podejście do każdego pacjenta” – mówił Ireneusz Staroń.


Źródło informacji: pap-mediaroom.pl

Exit mobile version